报告题目：GPCR信号转导的探索：从机制解析到信号重塑

报告时间：2026年6月12日（周五）10:00-10:45

报告地点：南校区第 4 教学楼106

报 告 人 ：何国栋

主办单位：无涯创新学院

                 学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报名通道：

报告人简介：

何国栋博士于2019年毕业于东北农业大学生物科学专业，获得理学学士学位。2024年于清华大学基础医学院获得博士学位，师从斯坦福大学Brian Kobilka教授和清华大学刘翔宇副教授。现于清华大学药学院刘翔宇副教授课题组从事博士后研究，并担任助理研究员。何国栋博士长期致力于G蛋白偶联受体（GPCR）结构生物学与信号转导机制研究，综合运用结构生物学、生物化学和药理学等多学科研究手段，解析GPCR复杂的信号转导过程的分子机制，并推动新型GPCR靶向药物的发现与开发。

报告内容简介：

G蛋白偶联受体（GPCR）是人体最重要的药物靶点之一，超过三分之一的已上市药物通过调控GPCR发挥治疗作用。GPCR激活后可通过G蛋白和β-arrestin两条主要信号通路介导不同的生理效应，而如何实现信号选择性调控已成为当前GPCR研究和药物开发的重要方向。本报告将介绍我们在GPCR信号转导机制解析与调控策略开发方面的研究进展。首先，我们结合多种实验与计算方法，解析了μ阿片受体信号偏向性的分子机制，并提出了调控受体-转导蛋白选择性的新动力学模型。随后，将介绍一种新型GPCR信号调控策略，并展示其在重塑受体信号转导模式方面的潜力。相关研究不仅加深了对GPCR信号转导机制的理解，也为新一代GPCR靶向药物的开发提供了新的思路。