报告题目：核苷类药物的设计策略及其应用

报告时间：2023年11月8日（周三）15:30-16:30

报告地点：校本部 图书馆第一报告厅同步直播：南校区 播馨楼 203

报 告 人：常俊标 教授

主办单位：制药工程学院

      学科建设办公室

      辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介：

常俊标，郑州大学教授，抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室主任，河南平原实验室主任，河南省药学会理事长。国家杰出青年科学基金获得者；第十二届国家药典委名词与术语专委会主任。主要从事化学合成及新药创新的研究与开发，获全国创新争先奖、国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖各1项；世界知识产权组织与中国知识产权局颁发的专利金奖；河南省杰出贡献奖等。研发了艾滋病1.1类新药阿兹夫定，2021年7月经国家药监局批准上市；并2022年7月经国家药监局批准增加治疗新冠肺炎适应症上市；2023年3月在俄罗斯批准上市；另外3个1.1类新药正开展I-Ⅲ期临床试验，多个候选药物在临床前研究。在国际著名刊物如Nature；Science等发表学术论文300余篇；获中国发明专利40余项，美国发明专利8项；欧洲专利5项；俄罗斯、日本等多国专利。

报告内容简介：

重大病毒性传染病严重威胁着人类生命健康，但抗病毒药物较少或尚无，或因病毒的变异耐药亟待研发新品种药物，或因半衰期较短导致不能长效。广谱长效抗病毒药物研发是满足国家传染病防控的战略需求，而核苷类似物本身具备的抗病毒天然优势有发展为广谱抗病毒药物的潜力。本团队主要从事化学合成及核苷类创新药物研发。结构解析病毒转录复制的关键环节，总结小分子化合物发挥作用的基本规律，确定抗病毒药物共性靶点；构建新型核苷类化合物库，通过构效关系研究精准合成先导化合物；通过结构修饰增长半衰期或采用缓释等手段增强长效性；药物精准递送系统增强组织/器官等病灶靶向性；对候选化合物药效、药理评价和急毒及药代等临床前成药性研究，获得广谱长效的高质量药物候选分子实体；阿兹夫定（Azvudine, FNC）作为我国首个具有完全自主知识产权并拥有全球专利的治疗新冠口服小分子药物于2022年7月获批上市。体内外实验证实，阿兹夫定可有效抑制新冠病毒复制。中国、俄罗斯、巴西的随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅲ期临床试验结果表明，阿兹夫定口服剂量为5 mg/人/天（仅为Paxlovid用量的1/160、Molnupiravir的1/320），对新冠病毒感染者具有良好治疗效果，且对变异株（α、γ、δ、ο）均有效，成功救治上千万新冠感染者。阿兹夫定片被纳入国家《新型冠状病毒肺炎/感染防控方案（第九版/试行第十版）》并进入国家医保，作为“科技抗疫”最新成果亮相国家“十三五”科技创新成就展,被写入《中国基础研究发展报告》。真实世界用药结果表明，阿兹夫定治疗新冠病毒感染效果显著且安全性也良好。阿兹夫定于2023年3月在俄罗斯批准上市。