“沈药无涯论坛”第149讲:纪念斯隆凯特琳癌症研究中心(MSKCC)骆旻奎教授学术报告会
发布日期:2018-06-22 来源:学科建设办公室 浏览量:
报告题目:蛋白甲基化的机制、生物功能和小分子抑制
报告时间:2018年6月29日(周五)10:00-11:00
报告地点:校本部.图书馆第二学术报告厅
报告人:骆旻奎 教授
主办单位:生命科学与生物制药学院
研究生院(学科建设办公室)
辽宁省药学研究生创新与学术交流中心
报告人简介:
骆旻奎教授就职于美国纪念斯隆凯特琳癌症研究中心化学生物学系。所在的团队主要致力于研究肿瘤的表观遗传修饰及小分子抑制剂。研究成果发表在Nat. Chem. Biol.、J. Am. Chem.Soc.、Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.等国际著名杂志上,目前以项目负责人身份承担科研项目30余项,曾于2015年获得Elililly奖,2010年获得美国国立卫生研究院(NIH)院长创新奖等,目前为Cell子刊 Cell Chemical Biology杂志编委。
报告内容简介:
组蛋白甲基化是蛋白常见的翻译后修饰方式之一,组蛋白甲基化、去甲基化与肿瘤的发生发展有着密切的关系,组蛋白甲基转移酶已被视为抗肿瘤药物研发的又一新靶点。目前多个组蛋白甲基转移酶被视为抗肿瘤药物研发的新靶标,且已有靶向组蛋白甲基转移酶的化合物在临床实验中。