报告题目：PROTAC小分子靶向蛋白降解技术及其应用

报告时间: 2022年12月5日（周一）14:30-15:30

报告地点:腾讯会议：972 815 552

报 告 人：饶燏 教授

报告单位：制药工程学院

      研究生院（学科建设办公室）

      辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介:

饶燏，清华大学药学院教授，1999年本科毕业于山东医科大学药学院（现山东大学药学院），2002年硕士毕业于沈阳药科大学。2007年在美国佐治亚大学/University of Georgia获博士学位。2007-2009年在美国斯隆-凯特琳癌症中心/Memorial Sloan-Kettering Cancer Center从事博士后研究。2010年1月回清华大学开展独立研究工作。2014年起分别任美国化学学会杂志ACS Medicinal Chemistry Letter编委，中国化学快报Chinese Chemical Letters青年编委，Chinese Journal of Medicinal Chemistry《中国药物化学杂志》编委。饶燏教授长期从事药物发现的化学生物学研究，研究工作主要围绕“抗重大疾病先导化合物的发现和优化”展开。近年来主要致力于蛋白质靶向降解技术（PROTAC）的开发和应用。代表性论文发表于Nature Chemical Biology，Nature Communications，Cell Research，Cell Discovery，Leukemia，Journal of Medicinal Chemistry，Protein & Cell 等学术期刊。

报告内容简介:

PROTAC (Proteolysis-Targeting Chimera) 技术是近年兴起的一种新型药物研发方向。该技术通过应用小分子化合物招募细胞中的E3泛素连接酶，利用自身的泛素-蛋白酶体系统实现对靶向特定蛋白的降解。理论上，只需要小分子药物短暂地与致癌蛋白结合，给致癌蛋白打上“泛素化”的标签就可以实现高效特异性的蛋白降解。这些小分子药物不需要很高的浓度，可以循环使用，并且蛋白被降解后需要重新合成才能恢复功能，这就极大地推迟了抗药性的产生。该技术可以克服传统方法如CRISPR，RNAi和小分子抑制剂的不足，是引领新一代医药开发的新技术。