报告题目：基因编辑生物大分子的递送与治疗研究

报告时间：2025年7月19日（周六）15:00-16:00

报告地点：校本部 新科研楼418学术报告厅

报 告 人：平渊

主办单位：无涯创新学院

学科建设办公室

辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介：

平渊，浙江大学长聘正教授，大分子药物与规模化制备国家实验室合肥中心学术主任，国家杰出青年科学基金项目获得者，浙江省特聘专家。主要研究方向为药物递送技术在基因编辑治疗领域的应用，近五年以通讯作者在Nature Biotechnology, Nature Nanotechnology及Science Advances等杂志发表论文40余篇。曾获得JCR Emerging Leader Award、国际先进材料学会科学家奖章及浙江大学十大学术进展提名等。任Journal of Controlled Release、Asian Journal of Pharmaceutical Sciences及《自然综述：药物发现》杂志中文版编委。近五年主持国家自然科学基金、国家生物药技术创新中心“揭榜挂帅”技术攻关项目、浙江省自然科学基金等多项竞争性科研等项目资助。

报告内容简介：

成簇规律间隔短回文重复序列及其关联蛋白(CRISPR/Cas)作为一类新型基因编辑工具为疾病的精准治疗提供了重要方案, 并广泛应用于生物学，遗传学，及医学领域。然而，高效基因编辑元件递送是制约基因编辑技术发展的主要瓶颈之一。近年来，申请人运用化学、分子生物学、医学等方面的背景知识及交叉手段，以肿瘤治疗临床问题导向为基础，着重研究了基因编辑生物大分子递送系统的结构设计、靶向递送与智能响应编辑，有效提高了肿瘤与相关疾病治疗的安全性及有效性，相关研究发表在Nature Biotechnology及Nature Nanotechnology等杂志上。研究结果为设计和构建具有肿瘤免疫治疗临床转化价值的高效低毒的基因治疗递送载体提供了新思路和新途径。