发布日期:2025-12-01 来源:学科建设办公室 浏览量:
报告题目:基于联萘—脯氨酸的新型三齿手性配体的设计及其应用
报告时间:2025年12月3日(周三)10:30-11:30
报告地点:南校区国为学术厅
报 告 人 :李月明
主办单位:制药工程学院
学科建设办公室
国际交流处
辽宁省药学研究生创新与学术交流中心
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报告人简介:

李月明教授,南开大学博士生导师。1981年9月入南开大学化学系,1985年9月在南开大学化学系攻读硕士学位,1988年9月在南开大学化学系攻读博士学位,导师王积涛教授。1991年获博士学位,同年留校任教。讲授的《有机化学》课程于2023年被教育部认定为国家级一流本科课程(线下课程)。1995年10月获第三世界科学院博士后奖学金,在印度国家化学实验室从事博士后研究。1996年底赴德国哥廷根大学有机化学研究所从事研究工作。1998年起在香港理工大学应用生物及化学科技学系从事研究工作。从2003年起与中山大学药学院合作指导研究生,2006年取得中山大学药学院药物化学专业兼职博士生导师资格,2008年获聘为中山大学药学院“特聘教授”,药物化学专业博士生导师。2009年4月至今,任职于南开大学药学院,1993年获国家教委霍英东教育基金会青年教师奖,2002年获教育部全国普通高等学校优秀教材二等奖,2005年获国家自然科学奖二等奖。2020获天津市高等学校教学名师奖,2024年获南开大学卓越教学奖。出版著作八部,其中英文著作“Principles and Applications of Asymmetric Synthesis”在美国Wiley出版社出版。参编著作章节两章,申请专利10余项,在Chemical Reviews, J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem, J. Am. Chem. Soc., Chem. Eur. J., Org. Lett., Adv. Synth. Catal., J. Org. Chem.及其他国际国内刊物发表论文100余篇。
报告内容简介:
联萘结构和脯氨酸结构是手性设计中的优势骨架,基于联萘结构和脯氨酸结构的手性配体和手性催化剂在各类不对称催化反应中取得了优异的立体选择性。在研究中,我们将二者结合,再引入额外的配位基团调控催化剂的空间效应和立体效应,得到了一类新型的基于联萘—脯氨酸结构的新型三齿手性配体。通过研究发现,(R)-构型的联萘与(S)-构型的脯氨酸或(S)-构型的联萘与(R)-构型的手性互为匹配。通过这种设计,为反应提供了最佳的空间立体效应。含此类手性配体的催化剂在不对称Henry反应、不对称共轭加成反应、各类亲核试剂对亚胺的加成反应以及不对称Friedel-Crafts反应中均获得了优异的产率和立体选择性。产物的产率最高达到99%,产物的ee最高达到99.9%以上。


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