报告题目：靶向肿瘤代谢的新药研发和精准治疗

报告时间：2026年5月24日（周日）14:00-15:00

报告地点：校本部 图书馆五楼第一学术报告厅

报 告 人 ：黄敏

主办单位：临床药学院

                 学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

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报告人简介：

黄敏，中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师。获国家杰出青年科学基金 和 国家优秀青年科学基金、国家高层次人才特殊支持计划、上海市优秀学术带头人等。长期致力于抗肿瘤新药研发和药物作用机制研究。作为项目负责人研发的2个新药在中美两国获批开展临床研究，获授权专利18项。作为通讯（含共同）作者在Cancer Cell、Mol Cell、Cell Res、Nat Commun、Cancer Res等发表论文50余篇。主持科技部重大专项、基金委重点项目、重大研究计划等国家级项目多项。兼任中国抗癌协会抗癌药物专业委员会和中国药理药会肿瘤药理专业委员会秘书长，任《Acta Pharmaceutica Sinica B》执行副主编。获中国青年女科学家奖、中国药理学会施维雅青年药理学家奖、药明康德生命化学研究奖、卢嘉锡青年人才奖等。

报告内容简介：

2011年，肿瘤代谢重塑（Metabolic remodeling）被正式列为肿瘤的十大特征之一，开辟了肿瘤治疗的新方向，带动了针对肿瘤代谢调控机制的基础研究和新药研发的热潮。经过领域十余年的探索，肿瘤代谢基础研究突飞猛进，然而与之形成强烈反差的是，肿瘤代谢新药研发的进展却远低于人们的预期。数十个候选新药先后进入临床研究，正在开展的临床研究试验有800多项，大部分尚未见显著的临床获益。目前，仅有三款针对异柠檬酸脱氢酶（IDH）的抑制剂获批上市，主要是针对IDH1/2突变的急性髓性白血病，但是对同样携带IDH突变的广大实体瘤响应率极低，临床获益极其有限。针对领域的上述现状，黄敏研究员团队一方面针对关注的代谢通路靶标，结合靶标当前面临的问题，针对性制定研究策略，开展新药研发，将2个新药推进至临床研究，获得美国FDA和中国NMPA批准开展临床研究。另一方面，从肿瘤细胞自身代谢改变的源头出发，结合肿瘤细胞和免疫微环境互动的分子机制，揭示肿瘤代谢药物的敏感群体，为IDH突变肿瘤、EGFR突变肿瘤、KRAS突变肿瘤等多种肿瘤的代谢治疗敏感群体遴选提出了新思路，推进了新药研发。