报告题目：非经典苯醌环加成反应的发展与应用

报告时间：2026年6月7日（周日）9:30-10:30

报告地点：南校区 图书馆国为学术厅

报 告 人 ：邓军

主办单位：学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

                 无涯创新学院

                 无涯创新书院

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报告人简介：

邓军，南开大学化学院，元素有机化学国家重点实验特聘研究员，博士生导师。2009年在兰州大学化学院获学士学位，2014年在中国科学院上海有机化学研究所获博士学位，2014年至2016年在美国哈佛大学从事抗生素的药物化学研究。2017年至今，先后在中国科学院昆明植物研究所及南开大学开展独立研究工作。主要从事生物活性天然产物的全合成及相关药物化学研究，通过模拟天然产物生物合成过程，开发新型苯醌环加成反应实现天然产物的高效合成。目前已完成50余个具有抗肿瘤、抗炎、抗疟疾活性的复杂天然产物全合成，以通讯作者在JACS，Angew，Chem等期刊发表论文多篇，授权专利四项。先后获得中国科学院百人计划择优支持、Thieme Chemistry Journals Award、JSP Fellowship of the 54th Burgenstock Conference、国家基金委优秀青年基金、天津市杰出青年基金等奖项。

报告内容简介：

天然产物的独特的环系结构对于其多样的生物活性具有重要影响，然而天然产物中氧化态和多个手性中心，特别是季碳手性中心的广泛存在，使其环系构建充满挑战。如何在精准安装氧化态与手性中心的同时，高效构建关键环系，已成为天然产物合成领域的难点和热点。本课题组近年来发展了一类独特的苯醌[5+2]环加成反应，通过调控活化模式，实现了苯醌反应性的反转，为[3.2.1]桥环化合物的构建提供了全新策略。该方法在简化合成步骤的同时，显著提高了反应效率与立体选择性，并成功应用于多种天然产物的不对称全合成中，包括asperchalasine A、perezoperezone和asperone A等。本次报告将详细介绍我们对该环加成反应的方法拓展、机理研究以及其在复杂天然产物全合成中的应用。