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“沈药无涯论坛”第364讲暨“智药论坛”第38讲:北京大学杨震教授学术报告会

发布日期:2023-10-15     来源:学科建设办公室 浏览量:

报告题目:立足具有重要生物活性的复杂天然产物,探索绿色合成性新途径

报告时间:2023年10月16日(周一)10:00-10:50

报告地点:南校区校史馆报告厅

报告人:杨震 教授

主办单位:制药工程学院

      学科建设办公室

      辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介:

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杨震,现任北京大学化学院和化学生物学与生物技术学院教授、兼省部共建肿瘤化学基因组国家重点实验室主任。杨震课题组长期以来从事有机合成化学、有机合成方法学和化学生物学研究。通过解析天然产物结构中的几何对称性、拓扑相似性和生源关联性,采用计算化学辅助的构象分析和调控反应物的立体和电子效应等手段,研发了 一系列高效和绿色的合成化学新反应,和新策略。以此为核心技术,实现了一系列具有重要活性的天然产物高效合 成,助力活性天然产物的药物开发。杨震共发表论文 230 多篇,包括 Nature(3 篇)、 Acc. Chem. Res.(2 篇)、 J. Am. Chem. Soc.(20 篇)、Angew. Chem. Int. Ed.(18 篇)、CCS Chem. (1 篇)、Nat. Commun. (3 篇);发表 12 部专著中的章节和获得 12 项发明专利授权。

报告内容:

光化学反应可以高效地用于构建复杂天然产物的核心骨架结构。在光化学反应中,底物在吸收了光子后跃迁到它的激发态,随后产生的瞬态反应中间体可以大大地提升该类物质的反应活性。该类瞬态反应中间体可以生成“传统的热化学反应是很难合成的”高张力的分子骨架。据此,我们课题组在过去几年中利用光化学反应为关键步骤,完成力一系列复杂天然产物的合成。代表性工作包括利用Norrish–Yang反应为关键步骤,实现六海洋天然产物 (+)-cyclobutastellettolide B的首次不对称全合成。研究结果表明可见光诱导的Norrish–Yang反应的立体和区域选择性是受底物的构象和相关C–H键的键能来调控。




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