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“沈药无涯论坛”第343讲:无涯创新学院罗聪教授学术报告会

发布日期:2023-06-13     来源:学科建设 浏览量:

报告题目小分子自组装纳米药物

报告时间:2023614日(周三)15:30-16:10

报告地点:南校区 校史馆报告厅(博物馆二楼)

报 告 人:罗聪 教授

主办单位:无涯创新学院

主办单位:期刊编辑部

主办单位:研究生院(学科建设办公室)

主办单位:辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介:

罗聪,沈阳药科大学无涯创新学院课题组长(PI),教授,博士生导师,教育部青年长江学者,辽宁省兴辽英才计划青年拔尖人才,辽宁省优青,沈阳市领军人才,沈阳市中青年科技创新人才。研究方向聚焦小分子自组装纳米药物,以第一/通讯作者在Nature CommunicationsCell Reports MedicineAdvanced ScienceNano Letters等相关领域学术期刊发表SCI论文50余篇,被引2300余次,ESI高被引论文7篇,热点论文1篇;申请发明专利20余项;作为课题负责人主持国家自然科学基金等国家和省市级科研项目10余项;先后获得教育部基础学科拔尖学生培养计划2.0”优秀教师奖、中国药学会-青年药剂学奖、辽宁省优秀科技工作者、辽宁省自然科学学术成果奖、沈阳市优秀科技工作者、沈阳市十大优秀自然科学学术成果奖等荣誉奖项;担任中国抗癌协会纳米肿瘤学专委会常务青年委员、中国药理学会药物代谢专委会青年委员、《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》主编助理/编委和《Chinese Chemical Letters》青年编委。
报告内容简介:

我们发现一些小分子化学药物及其前药能够自组装成均匀稳定的纳米粒。在这些基于小分子化合物的纳米组装体,小分子化合物同时作为递送载体和被递送的对象。因此,这些纳米组装体通常具有极高的载药能力,甚至超过50%。在我们此前的研究中,多个基于纯药和前药自组装的纳米药物被设计应用于癌症治疗。其中,我们设计并合成了一系列氧化还原响应的前药,这些前药可以自组装形成均匀稳定的纳米粒,具有载药量高、体循环时间长和肿瘤特异性释药等特点,显著提高了抗肿瘤疗效和安全性。除了前药自组装纳米粒,我们发现了多个纯药物分子也具有自组装能力。在此基础上,我们进一步研究发现虽然一些药物不具有自组装能力,但它们能共组装形成用于联合治疗的双药杂化纳米组装体,为多药联合递送提供了新策略。


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