报告题目：肿瘤靶向的肾可清除纳米载体

报告时间：2024年6月18日（周二）14:00-14:30

报告地点：南校区 生命科学与生物制药学院S115会议室

报  告 人：Dae-Duk Kim 教授

主办单位：生命科学与生物制药学院

                 国际交流处

                 学科建设办公室

                 辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介：

Dae-Duk Kim，韩国首尔国立大学药学院教授。于1985年毕业于釜山国立大学获得理学学士学位，1987年毕业于首尔大学获得理学硕士学位，1995年毕业于美国新泽西州立罗格斯大学获得药学博士学位。之后在西雅图的华盛顿大学担任过博士后研究员，釜山国立大学药学院教职员，于2003年入职首尔大学。研究领域为优化各种药物输送系统以获得最大化的药效和最小毒性。研究课题包括可控和靶向药物递送、口服控释剂型、以及药物和化妆品的经皮/局部输送。在国际期刊发表240多篇研究论文，曾担任《Journal of the Pharmaceutical Investigation》杂志主编、韩国药学科学与技术学会（KSPST）会长，现为韩国科学技术院（KAST）成员。

报告内容简介：

肾清除型环糊精（CD）基纳米载体在肿瘤靶向抗癌药物输送方面极具发展潜力，但关于增强肿瘤滞留和减少非靶标积累的最优设计很少被提出。报告中展示了一种精细定制的肾清除型两性离子CD结构，用于结直肠癌（CRC）选择性药物输送。合成了二十种具有不同电荷和间隔的CD衍生物，筛选其胶体稳定性。将CD衍生物与荧光染料（ACy7）复合，使用近红外成像评估其生物分布特征。以ACy7包合物的形式筛选了CD衍生物的结直肠癌靶向性、器官分布和肾脏清除。选择显示最高肿瘤-背景比的优化两性离子CD结构，并与多柔比星和乌利昔替尼复合。质谱定量和荧光成像分析证实，载药CD基纳米载体表现出增强的肿瘤积累，促进了尿液排泄，并与游离药物相比具有可比的增强肿瘤穿透效果。在大鼠异位和同位结直肠癌模型中展示了肾清除型CD基纳米载体的改善抗肿瘤效果。总而言之，肾清除型两性离子CD衍生物可以为结直肠癌靶向药物输送提供一个有希望的纳米平台，具有很高的临床转化潜力。