报告题目：新型核酸药物靶向制剂肿瘤组织递送研究

报告时间：2024年9月12日（周四） 14:15-15:00

报告地点：南校区 播馨楼(第四教学楼)205

报 告 人：杨振军 教授

主办单位：制药工程学院

     学科建设办公室

     辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介：

杨振军，北京大学医学部药学院教授, 博士生导师，天然药物及仿生药物国家重点实验室课题组长。1987年获北京医科大学药学专业学士学位，1998年获北京医科大学药物化学专业博士学位。2002年9月完成为期两年半的美国佐治亚大学药学院博士后研究工作。主要研究方向: 1. 化学修饰的反义寡核苷酸和siRNA及核酸适配体新型靶向制剂研究；2. 基于核酸适配体的疾病检测新技术研究；3. 环二鸟苷酸修饰物新型肿瘤免疫制剂研究; 4. 肿瘤治疗性mRNA制剂研究。以责任作者在Biomaterials, Mol Ther, Theranostics和J Control Release等杂志上发表研究论文160多篇，申请和授权专利30多项。曾获全国百篇优秀博士学位论文奖（2000）, 获教育部自然科学一等奖一项（第三完成人，1999）、二等奖两项（第三完成人，2002；第一完成人，2009）及国家自然科学二等奖一项（第五完成人，2004）。主持科技部新药重大专项、973课题、863重大和培育课题和自然基金委重点课题子课题及面上项目多项，执行企业签约项目三项，多项有前景的核酸药物研发项目在推进中。兼任中国药学会药物化学及核酸药物专业委员会委员；曾任本院药物化学系副主任（2010-2018）及国家自然科学基金委员会化学学部化学生物学流动项目主任（2009.3~ 2011.3）。

报告内容简介：

发展了新型核苷（酸）脂材（特别是DNCA）联合胱氨酸骨架阳离子脂材CLD的纳米制剂，以氢键/π-π堆积作用及电性作用与核酸药物结合，以非溶酶体形成途径入胞，部分制剂可以明显入核。优化脂材的组成比例，辅以DSPE-PEG扦插，控制脂质复合物的粒径及表面电性，得到了体内疾病组织分布及药动学性质优异、高效低毒可经静脉等给药全身分布的纳米药物，实现了各类（寡）核（苷）酸（siRNA、反义核酸、核酸适配体、环二鸟苷酸和mRNA）及其修饰物和缀合物的高效低毒体内（靶向）递送，对转基因乙型肝炎、原位胰腺癌/肝癌等小鼠疾病模型疗效显著，安全性高。探讨反义核酸和核酸适配体新型制剂核内分布及更多环节发挥肿瘤抑制作用的可能机制。